骨髓纤维化（MF）是一种骨髓增殖性疾病，由于骨髓造血组织中胶原纤维增生所引起。发病率约在0.2～2/10万。多数起病、进展缓慢，一般自然病程5-7年。多见于中老年患有，发病年龄多在50—70岁之间，男多于女。

    本病可分为原发性和继发性两类，原发性病因尚不明确，继发性可见于真红增多症、慢性粒细胞白血病、骨髓增生异常综合症、云发行血小板增多症、多发性骨髓瘤等疾病。

    骨髓纤维化的临床表现有以下三点：  

   （一）一般症状：早期多无症状，可偶然因脾肿大或血液检查而获确诊。主要临床表现为苍白、乏力等贫血症状以及由脾大而引起的脾区疼痛或压迫症状。有些患者可有进行性体重减轻及全身衰竭，少数有出血倾向、骨骼疼痛或黄疸等表现。此外，尚有因代谢增高引起的低热、盗汗、心动过速及因高尿酸血症引起的肾绞痛和痛风性关节炎。晚期表现为严重的贫血和出血，出血多以紫癜和鼻衄为主。

   （二）少见症状：因为淋巴结很少有髓外造血灶，所以肿大多不明显。偶见痛风性关节炎，但痛风结石很少见。由于肝脾肿大，压迫下腔静脉，可导致下肢浮肿。此外，个别患者因耳硬化症而发生耳聋，或因淀粉样变而致肾病综合症。

   （三）体征：脾肿大几乎见于所有患者，常可见到巨脾，脾平脐甚至下达盆腔，质多坚硬，表面光滑，并无触痛。脾梗塞和脾破裂均不多见。极个别患者脾可不肿大。肝肿大占1/2-3/4患者，多为轻至中度肿大，个别可达脐下，质坚而不痛，表面光滑。因肝和门静脉血栓形成，可导致门静脉高压症。